La Comissió de Salut Pública, en la qual participen membres del Ministeri de Sanitat i representants de les comunitats autònomes, analitzarà aquest dimarts si autoritzar la vacuna contra el coronavirus desenvolupada per Janssen a menors de 60 anys, així com la conveniència de vacunar a les dones embarassades i en període de lactància, segons s'estableix en l'esborrany que serà analitzat hui, i al qual ha tingut accés Europa Press.
La vacuna de Janssen es va començar a utilitzar en el grup de 70 a 79 anys i, posteriorment, per a completar la vacunació en majors de 60 anys. No obstant això, en el document s'assenyala que després de les persones de 60 i més anys es continuarà utilitzant aquesta vacuna en les persones majors de 50 anys, així com en els majors de 18 anys que pertanguen a un col·lectiu vulnerable, siguen pacients difícils de vacunar o de captar per a la vacunació i cooperants que es desplacen en missió a països d'alt risc, o persones que per la seua activitat no vagen a estar a Espanya quan els toque rebre la segona dosi.
"Com que aquesta vacuna només requereix una dosi té importants avantatges per a la seua utilització des del punt de vista de factibilitat i eficiència dels recursos sanitaris en uns certs col·lectius difícils de captar i vacunar, bé per tractar-se d'aquells que no acudeixen al sistema sanitari (persones sense llar), per la necessitat de necessitar el desplaçament de personal als domicilis particulars, o bé per tractar-se de col·lectius que difícilment poden acudir en el temps establit per a completar la seua pauta (unes certes activitats laborals, com a treballadors de la mar)", assenyala l'esborrany.
Al mateix temps, i després d'analitzar que no s'ha detectat un major risc de COVID-19 greu per estar embarassada, més enllà de les condicions de risc que presente la dona, en el document que es va analitzar aquesta vesprada en la Comissió de Salut Pública es proposa vacunar a les embarassades o en període de lactància amb vacunes d'ARNm quan els corresponga segons el grup de priorització al qual pertanguen.
D'altra banda, Sanitat proposa que si l'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seues sigles en anglés) dona el vistiplau, es comence a administrar la vacuna desenvolupada per Pfizer als adolescents d'entre 12 i 15 anys amb condicions de "molt alt risc", en situació de "gran dependència" i aquells que estiguen en centres especialitzats de discapacitat intel·lectual, tutelats o d'educació especial. "La resta d'adolescents no es prioritzaran de moment", emfatitza el text.