La portavoz adjunta de Compromís en Les Corts, Mònica Álvaro, ha registrado una iniciativa dirigida a la Comisión de Sanidad y Consumo para que el Gobierno de España incluya en la cartera de servicios de la sanidad pública los tratamientos necesarios para las personas que sufren linfedema, flebedema o lipedema. Además, también propone que se financien las terapias de mantenimiento de pacientes con estas patologías y que se incremente, dentro de la cartera de prestaciones, la cobertura a piezas ortopédicas y artículos diarios como medias o mangas.
Según Álvaro, "son patologías aparentemente muy parecidas entre ellas que destacan por ser crónicas, irreversibles y progresivas. Las tres están gravemente infradiagnosticadas, tanto en el territorio valenciano como en el Estado español, y afectan principalmente a las mujeres".
La diputada de Compromís, que se ha reunido con la Asociación Valenciana de Linfedema y Lipedema, ha explicado que "el infradiagnóstico es principalmente por la falta de conocimiento de la enfermedad, y por una tendencia a pensar antes en otras problemáticas. Esto hace que las personas afectadas pasen por gran cantidad de consultas antes de conseguir un diagnóstico y, por lo tanto, un tratamiento adecuado".
En cuanto a la atención y los tratamientos, "se requieren unidades multidisciplinares que incorporen diferentes disciplinas como medicina de rehabilitación, fisioterapia, medicina interna, cirugía vascular, psicología, ortopedia, pediatría, endocrinología o dietética y nutrición. Actualmente, muchas pacientes se ven forzadas a costearse su propia atención médica, lo que obviamente no es posible en todos los casos. Muchos de los tratamientos recomendados incluyen el uso de vendas y ropa ortopédica como medias y mangas, dietas específicas que requieren un seguimiento y atención fisioterapéutica regular, con un coste económico importante para el o la paciente".
"Actualmente, cada paciente tiene acceso a dos recetas anuales para adquirir las piezas imprescindibles de medias o mangas que hay que usar diariamente. En el caso de las prendas de ropa nocturna el coste tiene que ser íntegro. Esto resulta insuficiente para cubrir las necesidades de los pacientes y aumenta el gasto económico, teniendo en cuenta el uso diario y seguido de estas piezas ortopédicas".
"Y, además de la sintomatología física, estas patologías también tienen unas implicaciones psicológicas que hay que atender. Hay unas transformaciones profundas y difícilmente irreversibles de la imagen de las personas afectadas, su estilo de vida y la convivencia con la enfermedad afecta enormemente desde un punto de vista emocional y psicológico, dado que en los estadios avanzados dificultan acciones tan cotidianas como vestirse o calzarse", ha añadido.
"Además, el reconocimiento del nivel adecuado de discapacidad en algunos casos es imprescindible, y por eso necesita una catalogación en las valoraciones que actualmente no existe y que, por lo tanto, depende del conocimiento y la sensibilidad de los profesionales. Por eso también pedimos la elaboración y publicación de un nuevo baremo para la evaluación del grado de discapacidad que incluya las enfermedades de linfedema, lipedema y flebedema como enfermedades crónicas e incapacitantes".
"También hace falta que en el País Valenciano se actualicen los protocolos de atención para las personas con estas patologías, de forma que se mejore el diagnóstico de la enfermedad y que se agilicen las derivaciones a los diferentes especialistas. Y es urgente comenzar un estudio de prevalencia e incidencia del linfedema primario y secundario, y también del lipedema, para analizar cuáles son los recursos necesarios para tratarlas en nuestro territorio", ha concluido la diputada Mònica Álvaro.