La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública ha presentado este jueves el 'Plan para la Atención a la Epilepsia en el Sistema Sanitario Público de la Comunitat Valenciana 2019-2023', una guía para ofrecer una "atención sanitaria integral" a las personas afectadas, "estén donde estén", y que contempla tanto los aspectos sanitarios como sus necesidades en el ámbito educativo, laboral o en materia de servicios sociales.
Se trata de un plan "pionero", ya que en el conjunto del estado español no existe otro similar que abarque esta organización "en red" con el objetivo de optimizar recursos y proporcionar una asistencia "más igualitaria, más eficaz y más humana", ha explicado la consellera, Ana Barceló, durante la presentación del documento.
Barceló ha recordado que en la Comunitat Valenciana se diagnostican unos 2.500 nuevos casos de epilepsia cada año y que el Sistema de Información Ambulatoria (SIA) tenía registradas en 2018 un total de 53.605 personas con diagnóstico de 'epilepsia y ataques recurrentes'.
La prevalencia de la enfermedad en la Comunitat ronda los 4,5 a 8 casos por cada 1.000 habitantes, similar a otros países europeos. Por edades, 44.542 de las personas diagnosticadas son mayores de 19 años y 9.063 no superan esa edad. En este punto, la consellera ha alertado que "un 6% de las alertas y urgencias escolares atendidas corresponden a crisis epilépticas".
En línea con la OMS, Barceló ha subrayado que esta alteración del cerebro caracterizada por la predisposición a generar crisis epilépticas recurrentes es "un importante problema de salud pública, por su elevada prevalencia y repercusión en la vida de las personas y por sus consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales".
Además, ha lamentado el "estigma social" asociado a menudo con esta enfermedad, y ha apuntado que, a pesar de que el 70% de los casos de epilepsia responden al tratamiento médico y permiten al afectado llevar una vida familiar y socio-laboral algo más normalizada, hay un 30% de personas que presentan epilepsia refractaria o resistente a los fármacos, y que precisan una atención más laboriosa. En este segundo grupo se estima en un 7% el porcentaje de personas candidatas a cirugía como tratamiento alternativo.
La atención a la epilepsia implica coordinación entre las diferentes estructuras sanitarias con un "enfoque multidisciplinar", por lo que uno de los objetivos de este Plan es "la organización en red, que permitirá optimizar los recursos y proporcionar una asistencia sanitaria más integral, completa y de calidad", ha remarcado Barceló.
ACCIONES DEL PLAN
Entre las acciones que incluye el plan destacan: impulsar la constitución de unidades médicas de epilepsia o consultas monográficas de epilepsia en hospitales o centros de especialidades donde se detecte esa necesidad; impulsar el diagnóstico precoz y el consejo genético, ya que hasta un 25% de las crisis pasan inadvertidas a pacientes y familiares.También busca mejorar los tiempos de acceso a la consulta de Neurología desde la sospecha de epilepsia en Atención Primaria, procurando no superar los 15 días desde su derivación.
Además, contempla la publicación de convocatorias de ayudas públicas para la investigación en epilepsia; reforzar la formación de los profesionales a través de la EVES; crear portales específicos sobre epilepsia para mejorar el conocimiento del paciente e impulsar las subvenciones dirigidas a asociaciones de pacientes.
Para mejorar la coordinación interdepartamental se creará una Comisión Intersectorial en materia de sanidad, servicios sociales, educación y trabajo. Se promoverá además la elaboración del 'Informe Clínico Unificado para facilitar al paciente el acceso a los recursos sociales, educativos y laborales. El documento incluye actuaciones específicas para el anciano con epilepsia y los menores en el medio escolar.
El grupo de elaboración del plan, integrado por los coordinadores y expertos en epilepsia, será el encargado de impulsar y coordinar las acciones, así como de su evaluación. Integran este grupo neurólogos, neurocirujanos, enfermeras, médicos de familia y neuropediatras, entre otros. En su elaboración han participado también representantes de la Asociación de Epilepsia de la Comunitat Valenciana (Alce).
ALCE ESTARÁ "ATENTA" A SU CUMPLIMIENTO
Precisamente la presidenta de la Asociación de Epilepsia de la Comunitat Valenciana (Alce), Mercedes Hernández, ha recordado que desde que la Comisión de Sanidad de Les Corts Valencianes aprobó el pasado 1 de junio de 2016 una Proposición No de Ley para la atención integral de las personas con Epilepsia se ha recorrido un "largo camino" pero están "contentos" de que se haya llevado a cabo.En todo caso, "ahora falta que se cumpla", ha apuntado, y desde la Asociación estarán "atentos" para que así sea. Hernández ha destacado que se trata de un Plan "pionero", ya que en toda España "no hay un plan integral" como este y ha valorado "el paso" que se ha dado en la Comunitat en este sentido.
Según la presidenta de Alce, la epilepsia "se mantiene muy oculta" y "está muy estigmatizada" pero cree que es un "buen momento" para que los afectados "se movilicen".
Del Plan valenciano ha destacado sus acciones por la "rápida atención y sobre todo con equidad, a todas las personas independientemente de donde estén", algo que considera "fundamental".
También espera que mejore la "atención temprana" que, según ha explicado, puede hacer que la epilepsia no tenga mayores repercusiones, así como el hecho de que los centros educativos "estén preparados para atender" una crisis epiléptica.
ALERTA DE LA AEMPS
La titular de Sanidad ha aprovechado para explicar que, tras la alerta de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) por la retirada del medicamento antiepiléptico 'Epanutin' por parte de la farmacéutica Pfizer, la tarde del 24 de septiembre, la Conselleria ha identificado a los 676 pacientes en tratamiento con este medicamento en la Comunitat Valenciana.Asimismo se ha comunicado la alerta a todos los departamentos de salud y se han dado instrucciones para que "se cite a todos estos pacientes en un plazo máximo de 48 horas con objeto de cambiarles el tratamiento con el correspondiente control clínico y analítico".
También se ha comunicado la alerta a los centros médicos privados, a los Servicios de farmacia de penitenciarías y centros sociosanitarios, así como a los Colegios Oficiales de Médicos y Farmacéuticos.
La alerta de la AEMPS informaba sobre el cese de suministro del medicamento Epanutin 100mg cápsulas duras, de la alternativa disponible (Sinergina 100 mg) y de las medidas a tomar para cambiar los tratamientos a esta última.