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Gandia conmemora este viernes el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Gandia conmemora este viernes el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica
20/06/2019 -

La concejala Liduvina Gil ha presentado esta mañana las actividades que pondrá en marcha el consistorio con motivo del Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La edil ha sido acompañada por Ángel Arcos, José Seguí i Ángel Alfaro, afectados por la dolencia.

“Este día tiene el objetivo de hacer un llamamiento internacional para que la ciudadanía y los gobiernos abran los ojos ante una dolencia dramática. Y al mismo tiempo, movilizar los estamentos necesarios para procurar servicios de calidad para todos aquellos pacientes que la sufren, así como mejores líneas de investigación que involucran causas, tratamiento y curso de la dolencia”, ha afirmado Gil.

“Estamos hablando de personas valientes que cada día luchan para hacer una vida normal y que esperan que se encuentre algo nuevo que pare su dolencia” declaró Gil, que ha destacado la tarea de Ángel Arcos, recorriendo el Camino de Santiago en bicicleta para recaudar 2.500 euros destinados a continuar investigando una cura por el ELA.

Las actividades que se desarrollarán mañana y a las que está invitada toda la ciudadanía consisten en la lectura del Manifiesto del Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica que tendrá lugar en la plaza del Ayuntamiento a las 12.00 horas. A las 21.30 horas, las fachadas del Ayuntamiento, la Casa de la Marquesa y la rotonda de acceso norte a la ciudad, se iluminarán de color verde. Un color que representa la dolencia y la esperanza, tal como han explicado durante la rueda de prensa.

Àngel Arcos quiso agradecer el trabajo del consistorio y la concejala a la vez que ha incidido que “es una dolencia neurodegenerativa que va paralizando todos los músculos del cuerpo con un plazo de vida de 3 a 5 años. Desde aquí invitamos a toda la ciudadanía a que nos acompaño para seguir conociendo el ELA y dando visibilidad a nuestra dolencia”.

Por su parte, Ángel Alfaro destacó que todavía hay mucha falta de información sobre esta dolencia rara y que “hay muchos enfermos del ELA que no salen de casa por vergüenza. Quiero pedirles que salgan a la calle, que pasen tiempo con la familia, los amigos y conocidos porque cuando nos relacionamos con otros el dolor desaparece”.

Finalmente, José Seguí agradeció el apoyo del consistorio por hacer visible la dolencia ante la ciudadanía.

Finalizada la rueda de prensa, la concejala Liduvina Gil ha acompañado a Ángel Arcos, José Seguí y Ángel Alfaro que han visitado el despacho de alcaldía para reunirse con la alcaldesa de la ciudad, Diana Morant y exponerle sus inquietudes.

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