Gandia conmemora el próximo lunes el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Liduvina Gil: "Totes i tots les pacients amb ELA són unes persones valentes que lluiten dia a dia per fer una vida normal"

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El próximo lunes día 21 de junio se conmemora el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), un fecha que declaró la Organización Mundial de la Salud (OMS) para hacer un llamamiento internacional porque la ciudadanía y las instituciones dan visibilidad a una enfermedad dramática y procuran servicios de calidad para todos aquellos pacientes que la sufren, así como mejores líneas de investigación sobre las causas, tratamiento y curso de la enfermedad.Con este motivo, la regidora delegada de Salud, Liduvina Gil, ha comparecido en rueda de prensa, acompañada Ángel Arcos, y José Seguí, afectados por la enfermedad, para presentar las acciones que desde el Ayuntamiento de Gandia se realizarán para sumarse a esta causa. Así, el Ayuntamiento de Gandía iluminará el día 21 de junio a las 21.30 horas aproximadamente la fachada del Consistorio, la del Teatro Serrano y la rotonda de acceso norte en la ciudad de color verde, color que representa la enfermedad y la esperanza, para dar visibilidad a los pacientes de ELA y a sus familias. También se leerá un manifiesto a las 12 horas ante el Ayuntamiento."Este año pasado y el actual ha sido un año especialmente duro para las personas con ELA u otro tipo de enfermedades neurodegenerativas porque no han podido recibir las terapias que necesitan por culpa de la pandemia", ha declarado Gil, quien ha destacado que "todos y todas, ellos y ellas son unas personas valientes que luchan día a día para hacer una vida normal y que esperan que la sociedad científica encuentre algo que pare su enfermedad". Además, la responsable de Sanidad recordó y poner en valor el camino que recorrió Ángel Arcos en 2018 desde Gandia hasta Santiago en bicicleta para recaudar fondo para la investigación sobre el ELA.Por su parte, Arcos ha agradecido el trabajo del Consistorio para hacer visible la enfermedad ante la ciudadanía y ha reivindicado que se tenga en cuenta las necesidades y servicios diarios que necesitan las personas afectadas por esta enfermedad y ha anunciado que "hoy, aprovechando la semana del ELA, hemos creado la Asociación ELA Gandia-Safor destinada a la ayuda técnica de las personas afectadas, a través de la cual impulsaremos campañas solidarias y benéficas para conseguir los recursos necesarios y para continuar fomentando la investigación sobre esta enfermedad".Finalizada la rueda de prensa, la regidora Liduvina Gil, ha acompañado a Ángel Arcos y José Seguí a visitar el despacho de alcaldía para reunirse con la alcaldesa de la ciudad, Diana Morant, quien ha asegurado que el Consistorio continuará trabajando para dar visibilidad en esta enfermedad y para conseguir más recursos para los pacientes.

Sobre el ELA

Es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso sin cura que suele afectar persones adultas de entre 40 a 70 años. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente después de la demencia y lo Parkinson y afecta además de 3.000 pacientes solo en España.

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